
白细胞黏附缺陷症是下列哪种分子的基因发生缺陷()
A.β1整合素
B..β2整合素
C.P-选择素
D.L-选择素
E.E选择素

A.β1整合素
B..β2整合素
C.P-选择素
D.L-选择素
E.E选择素
第1题
A.白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
B.白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
C.慢性肉芽肿病
D.慢性良性中性粒细胞减少症
E.周期性中性粒细胞减少症
第6题
下列膜分子中,哪种与B淋巴细胞摄取抗原有关
A.FcR
B.mlg
C.MHCl类分子
D.黏附分子
E.以上均不是
第7题
B、血管性血友病
C、因子Ⅴ缺乏症
D、因子Ⅶ缺乏症
E、ITP
下列哪种疾病凝血酶原时间延长A、因子Ⅶ缺乏症
B、血友病甲
C、无纤维蛋白原血症
D、血管性紫癜
E、血管性血友病
PT延长见于A、肝损伤
B、维生素缺乏
C、凝血酶原缺乏
D、血小板减少
E、阻塞性黄疸
APTT和PT都延长多见于A、血液循环中存在抗凝物质
B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段
血浆凝血酶时间延长可见于A、DIC
B、低纤维蛋白原血症
C、异常纤维蛋白原血症
D、肝素治疗中
E、妊高症
凝血因子Ⅷ缺乏时A、凝血过程非常缓慢
B、发生血友病
C、因子Ⅺ不能被激活
D、血块收缩不良
E、血小板血栓难形成
正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因A、血管内膜光滑完整
B、血液流动快
C、纤溶系统作用
D、纤溶活性增强
E、有抗凝物质存在
正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏
B、因子Ⅶ由肝细胞合成,依赖维生素K
C、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传
D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
E、原发性纤溶亢进症病人,血浆中出现大量FDP,故3P试验强阳性
第8题
A.缺铁
B.基因缺陷
C.骨髓受抑制
D.缺维生素B12
E.脾功能亢进
第9题
(题干)患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是
A.血友病
B.血管性血友病
C.过敏性紫癜
D.血小板无力症
E.遗传性毛细血管扩张症
它的病因缺陷是A.因子Ⅶ
B.因子Ⅶ
C.因子X
D.vWF
E.AT-Ⅲ
典型的血管性血友病属于的遗传方式是A.常染色体隐性遗传
B.常染色体不完全显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体性连显性遗传
E.X染色体性连隐性遗传
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第10题
关于B细胞的活化,下列哪种说法是错误的
A.BCR直接识别外源性抗原的B细胞表位
B.活化的TH细胞与B细胞间的黏附分子结合提供B细胞活化的第二信号
C.Iga/Igβ传递B细胞活化的第二信号
D.活化的TH细胞分泌IL-4、IL-5和IL_6,参与B细胞的活化、增殖和分化
E. CIN0与CD40L是B细胞活化第二信号形成的主要分子