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[单选题]

静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

答案
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更多“静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、”相关的问题

第1题

静脉用药调配中心室人员基本要求下列正确的是()。

A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格,有一定管理能力

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格

D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育

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第2题

静脉用药调配中心的说法错误的是()

A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求

B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品

C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库

D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理

E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理

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第3题

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是A、静脉用药

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是

A、静脉用药调配中心(室)负责人

B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员

C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员

D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员

E、与静脉用药调配工作相关的人员

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第4题

静脉用药集中调配,是指医疗机构()根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

A.护理部门

B.药学部门

C.医务部门

D.质量管理部门

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第5题

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

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第6题

静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域,且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点
的要求不包括

A、远离各种污染源

B、禁止设置于地下室或半地下室

C、周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染

D、洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米

E、方便取用

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第7题

依据《广东省建设工程质量管理条例》(2017年7月27日修正)规定,各工序应当按()进行质量控制,每道工序完成后,应当进行检查并形成记录。相关各专业工种之间,应当进行交接检验。未经监理工程师或者建设单位技术负责人检查签字认可,不得进行下道工序施工。

A.质量验收标准

B.施工技术标准

C.设计文件

D.质量管理标准

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第8题

静脉用药调配中心室的洁净区应当包括()。

A.一次更衣间

B.二次更衣间

C.调配操作间

D.药品与物料贮存间

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第9题

进入静脉用药调配中心室二次更衣室应当()。

A.更换洁净区专用鞋

B.穿洁净隔离服

C.手消毒

D.戴一次性手套

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第10题

抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈()

A.5-10Pa负压差

B.>10Pa负压差

C.5-10Pa压差

D.<10Pa负压差

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第11题

建筑工程施工质量控制,各施工工序应按()进行质量控制,每道施工工序完成后,应进行检验。A.施工质量

建筑工程施工质量控制,各施工工序应按()进行质量控制,每道施工工序完成后,应进行检验。

A.施工质量验收标准

B.施工技术标准

C.施工管理标准

D.工作标准

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