根据吸光度的加和性，两种无相互作用的有机物在某个特定波长下的吸光度等于其各自吸光度的()。

A.不变性被

B.递减性

C.加和性

D.选择性

三份试液，在25℃时于427nm处测量各自的吸度。在0.01mol·L^-1HCl介质中该酸不解离， 其吸光度为0.062; 在pH=6.22的缓冲溶液中吸光度为0.356; 在0.01mol·L^-1NaOH介质中该酸完全解离，其吸光度为0.855.计算25℃时该酸的解离常数。

根据空气动力学直径，粉尘可分为（）。

A.纤维状粉尘和非纤维状粉尘

B.有机粉尘和无机粉尘

C.非吸人性粉尘，可吸人性粉尘，呼吸性粉尘

D.矿物性粉尘，金属性粉尘，人工无机粉尘

E.无机粉尘，有机粉尘，混合性粉尘

吸光度的（)性是多组分（)的基础。

A.405nm吸光度降低

B.340nm吸光度增加

C.405nm吸光度增加无改变

D.340nm吸光度降低

E.该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变

出5.00ml，置于50ml量瓶中，加6mol/LHCl4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm处测得吸光度为0.463，已知咖啡酸=927.9，求咖啡酸的质量分数。

A.0.11%

B.0.057%

C.0.030%

D.0.006%

ChP肾上腺素中酮体的检查：取本品0.20g，至100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→2000)溶解并稀释至刻度，摇

匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体的E^1%_1cm为435，求酮体的限量。

溶解，并置100ml量瓶中稀释至刻度，滤过，取续滤液5.00ml，加无水乙醇稀释至100.00ml，摇匀后置1cm比色皿l中，于258nm处测得吸光度为0.450，已知该药物的=920。每片含药物的标示量为2mg，其百分标示量为多少？

A.试剂空白的吸光度是否符合规定标准

B.试剂空白的时间反应曲线应平坦，且无明显波动

C.反应能在读取测定吸光度的时间之前达到平衡

D.反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变

E.刚开始时成线性变化