国家卫健委发布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径或药品说明书规定需进行靶点基因检测，确认后方可开具。（）

A.诊疗规范

B.临床诊疗指南

C.临床路径

D.临床诊疗

A.临床诊疗规范、指南

B.药品说明书

C.国家处方集

D.临床路径

A.当临床科室因特殊情况需要开展超指南规范诊疗项目时，需经科室质量管理小组讨论通过

B.若为药物诊疗项目，向医院药学部门提交申请表，严格按照《茂名市人民医院超药品说明书用药管理规定》进行管理

C.若为非药物诊疗项目，填写《超指南规范诊疗项目备案申请表》，连同相关佐证材料一并提交至医务科

D.医务科审核后，分别提交至医疗技术临床应用管理委员会和医学伦理委员会，委员会审批通过后，方可最终同意备案，并在内网公示

E.超指南规范开展诊疗活动，如涉及新技术、新项目，应严格按照《茂名市人民医院医疗新技术、新项目临床应用管理办法》进行管理

A.药品说明书

B.诊疗规范

C.临床诊疗指南

D.临床路径

A．常见病、多发病

B．治疗方案相对明确，技术相对成熟，诊疗费用相对稳定

C．疾病诊疗过程中变异相对较少

D．优先选择国家卫健委、国家中医药局已经印发临床路径的病种

A．常见病、多发病

B．危重、疑难病

C．诊断治疗方案明确，技术成熟，疾病诊疗过程中变异较少

D．优先选择国家卫健委、国家中医药局印发的临床路径病种

A．诊疗规范

B．临床诊疗指南

C．临床路径

D．药品说明书

A.国家药品管理相关法律法规和规范性文件

B.临床诊疗规范、指南

C.临床路径，药品说明书

D.所有文献资料

A.药物临床应用指导原则

B.临床路径

C.医疗保险政策

D.临床诊疗指南

E.药品说明书

A.超出权威机构发布的临床诊疗指南、技术操作规范

B.超出主流学术机构发布的专家共识、行业标准

C.超出国家已经发布的病种质控标准、技术操作流程、临床路径标准等

D.超出知名专家出版的专著