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[单选题]

《 中华人民共和国药品管理法 》第一次实施时间是()。

A.1984年9月20日

B.1985年7月1日

C.2019年8月26日

D.2019年12月1日

答案
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更多“《 中华人民共和国药品管理法 》第一次实施时间是()。”相关的问题

第1题

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()
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第2题

中华人民共和国药品管理法何时开始施行:()。

A.1984.9.20

B.1987.7.1

C.1985.4.15

D.1985.10.2

E.1986.7.1

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第3题

申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第4题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第5题

《药物临床试验质量管理规范》的制定依据有()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国药品生产质量管理规范》

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第6题

最新《中华人民共和国药品管理法》实施()

A.2000年

B.2008年

C.2012年

D.2015年

E.2019年

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第7题

药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第8题

中药鉴定的依据是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中华人民共和国GAP规范》

D.《中华人民共和国执业药师法》

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第9题

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》

A、《中华人民共和国刑法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《中华人民共和国经济法》

E、《中华人民共和国行政许可法》

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第10题

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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