接到或发现新冠疫苗紧急使用AEFI后，要在（)小时内尽早填写个案报告卡（)。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.2小时

A.48小时内填写个案报告卡，进行网络直报;无条件网络直报的，向接种单位所在地的县级疾控中心报告，由其代报

B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报

C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告

D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构

A.接种后的轻微反应症状可以不报，严重症状才报

B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡

C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位

D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报区疾控中心

A.AEFI在发现后48小时内报告率达100％

B.需要调查的AEFI，在报告后48小时内调查率≥90％

C.严重AEFI调查诊断信息（调查表中与诊断结论相关变量）完整率、分类率均≥90％

D.AEFI报告发生率≥1/万剂次

E.AEFI报告县比例达100%

A.2小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

A.死亡;

B.严重残疾;

C.群体性疑似预防接种异常反应;

D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告

B.县级CDC对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查

C.县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报

D.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出

E.对社会有重大影响的 AEFI，CDC 应当在调查开始后 10 日内完成初步调查报告

A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成

B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初

C.非严重AEFI一般不需要调查，由县级CDC审核、分类

D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查

E.严重AEFI均需要开展个案调查

A.紧急、紧急使用疫苗

B.常规、国家免疫规划疫苗

C.群体、群体性预防接种