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[主观题]

收货验收环节管理不包括()。

收货验收环节管理不包括()。

A、低温药品在途温度收集读取

B、低温药品超温处理

C、验收资料不全的处理

D、仓库温、湿度区间设置的管理

答案
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更多“收货验收环节管理不包括()。”相关的问题

第1题

企业应当加强对退货药品的收货、验收管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入假冒药品。()
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第2题

门店收货顺序是什么()

A.冷冻商品优先验收

B.低温商品其次验收

C.常温商品最后验收

D.常温商品其次验收

E.低温商品最后验收

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第3题

保管养护环节的管理不包括()

A仓库温 、湿度调整的管理

B.仓库温、湿度区间设置的管理

C.温、 湿度异常处理的管理

D.低温药品在途温度收集读取

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第4题

以下属于临床用药错误的多发环节是()

A.药品验收入库

B.药品储存及管理

C.处方(医嘱)开具与传递

D.调配与发药

E.以上都对

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第5题

企业应加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量安全,防止混入假冒药品。(1)应当明确退货药品管理的要求、标准、操作程序、责任人等,且符合《规范》要求;(2)计算机系统在处理购进退出药品时,能够调出原采购、验收记录,处理销售退回药品时,能够调出原销售、出库复核记录,能依据原采购、验收、销售、出库复核记录数据,生成退货凭证或退货通知;经相关部门申请、质量管理部门审核批准后,方可进行操作,并留有记录;(3)收货验收人员验收退货药品时应当按照《指导原则》附录部分相关要求进行操作()

A.正确

B.错误

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第6题

采购环节的管理不包括()。

A.采购管理(供货方业务员的辨识、资金往来的具体要求)

B.供应商的资质管理(初审、更新)

C.供应商质量保证协议的管理(特、温)

D.验收资料不全的处理

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第7题

安全合规管理不包括()。

A.安全要求管理,把安全规范形成合规项

B.面向全生命周期的合规管理

C.全网统一基准管理

D.入网验收和运维环节的安全检查管理

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第8题

采购环节的管理不包括()

A.采购管理(供货方业务员的辨识、资金往来的具体要求)

B.供应商的资质管理(初审、更新)

C.供应商质量保证协议的管理(特、温)

D.验收资料不全的处

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第9题

企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。()
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第10题

药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第11题

药品入库验收的程序不包括 () A.送货B.收货C.验收D.货物入库交

药品入库验收的程序不包括 ()

A.送货

B.收货

C.验收

D.货物入库交接

E.货物入库登记

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