
Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的()。
A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变
B.受试者准则上男性和女人兼有
C.年纪在18~45岁为宜
D.要签署知情赞同书
E.一般挑选习惯证患者进行

A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变
B.受试者准则上男性和女人兼有
C.年纪在18~45岁为宜
D.要签署知情赞同书
E.一般挑选习惯证患者进行
第3题
出现下列哪种情况,临床监测血药浓度是必要的
A、使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
B、使用具有非线性药代动力学特性,在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物
C、患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时,动力学参数发生显著变化时
D、长期使用的药物及合并用药时
E、以上都是
第4题
对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药
A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢
第5题
A.药物代谢动力学
B.药物效应动力学
C.药物统计学
D.群体药物动力学
E.药物经济学
第8题
A.抗菌类药,对胃肠的刺激性不大,可以空腹服用
B.空腹服用的抗菌类药物只是所有抗菌类药物中的一小部分
C.人们服用药物时都想增加药物的疗效
D.以往人们对抗菌类药物的使用存在明显不合理
第9题
A.药物代谢酶的多型性影响药物的分布
B.主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响
C.基因多型性只存在于药物代谢酶中
D.个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应
E.药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
第10题
A.欧盟要求口服新药设计在临床试验时须尽可能早一些进行食物对药物生物利用度影响的研究。假如药物潜在地能与葡萄柚汁、橙汁发生相互作用,那么还要求追加进行药物与食物成分的体外和体内研究。
B.美国食品药品监督管理局建议在新药临床试验阶段对所有口服新化合物进行食物对生物利用度影响的研究。
C.食物药物相互作用研究时所进试验餐应是高脂、高热量的配方,以便使得食物对胃肠道生理状态的影响达到最大,使进食对所研究药物的药代动力学的影响达到最大。
D.我国《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》中关于进食对口服药物制剂药代动力学影响的研究要求受试者例数要求每组18~24例。