口服给药后，血药浓度的药时曲线具有典型肝肠循环药代动力学特征的化合物是（)。

A、

B、

C、

D、

E、

A.黄芩苷

B.大豆苷

C.橙皮苷

D.杜鹃素

E.芦丁

有关环丙孕酮体内过程的说法，错误的是：

A．口服给药，胃肠道吸收缓慢

B．口服给药，血药浓度3～4小时达峰值

C．主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮，有雄激素活性

D．在肝中代谢，35%的原型药及代谢物经肾排出，其余部分随粪排出

E．t1/2约为38小时

模仿5.4节建立的二室模型来建立一室模型（只有中心室),在快速静脉注射、恒速静脉滴注（持续时间为τ)和口服或肌肉注射3种给药方式下求解血药浓度,并画出血药浓度曲线的图形.

A、

B、

C、

D、

E、

A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度

B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率

C.峰浓度可反映吸收的速率和程度

D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的

有关伐地那非的描述，正确的是：

A．主要代谢产物不具磷酸二酯酶选择性抑制作用

B．禁食状态下120分钟可达到最大血药浓度

C．主要通过肝酶系CYP3A4代谢，小部分经CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢

D．肌注给药较口服给药吸收快

E．主要通过肝酶系CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢

A．拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢

B．拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度

C．拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征

D．拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异

A．本品口服吸收良好，且不受摄入食物的影响

B．给药后6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～80％

C．本品终末消除半衰期约为35～50小时，每日一次，连续给药7～8天后血药浓度达至稳态

D．本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10％的原药和60％的代谢物由尿液排出

，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。

（1）关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）

A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

B、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）

A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

D、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

（3）关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）

A、用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

B、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上

E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上